Ką gaunate
Komplektą sudaro iPAD CU-SP1 automatinis išorinis defibriliatorius su iš anksto prijungtais elektrodais ir baterija bei kietas CoreTrek transportavimo dėklas.
CoreTrek dėklas
- Korpusas: didelio tankio polietilenas (HDPE) – lengvas, bet labai tvirtas
- Apsaugos klasė: IP66 nuo dulkių ir vandens
- Atsparumas kritimui: iš 2,5 m
- Skaidrus priekis: prietaiso būklės indikatorių matyti neatidarius dėklo
- Greita prieiga: elektrodus galima naudoti neišimant prietaiso iš dėklo
- Šiluminis buferis: izoliuojantis vidinis sluoksnis lėtina vidaus temperatūros kitimą
Jūrinis sertifikavimas
iPAD CU-SP1 sėkmingai išlaikė aplinkos sąlygų bandymus pagal IEC 60945 ir DNV-CG-0339 – du plačiai pripažintus jūrinės elektroninės įrangos standartus. Jie tikrina atsparumą drėgmei, vibracijai, elektromagnetiniams trikdžiams ir kitiems sunkumams laive.
Defibriliatoriaus techninės savybės
- Įrenginio tipas: iPAD CU-SP1 išorinis defibriliatorius (AID)
- Defibriliacijos technologija: e-cube dvifazė bangos forma (Biphasic Truncated Exponential)
- Energijos lygis: 150 J suaugusiesiems (esant 50 Ω), 50 J vaikams
- Įkrovos trukmė: iki 10 s nuo pranešimo, kad reikalingas šokas
- Baterijos galiojimas: standartinė – ne mažiau kaip 3 metai nuo pagaminimo; ilgaamžė – ne mažiau kaip 5 metai
- Baterijos talpa: ne mažiau kaip 200 šokų (standartinė – apie 4 val., ilgaamžė – apie 8 val. veikimo)
- Elektrodų galiojimas: suaugusiųjų – ne mažiau kaip 36 mėn., vaikų – ne mažiau kaip 30 mėn. nuo pagaminimo
- Darbinė ir laikymo temperatūra: nuo 0 °C iki +43 °C, drėgmė 5–95 % (be kondensato)
- Apsaugos klasė (prietaiso): IP55 (IEC 60529); su CoreTrek dėklu – IP66
- Apsauga nuo elektros: BF tipo, apsaugota nuo defibriliacijos
- Svoris: 2,4 kg (su baterija ir elektrodais, be dėklo)
- Išmatavimai: 260 × 256 × 69,5 mm (be dėklo)
- Gamintojo suteikiama garantija: 5 metai
- Gamintojas: CU Medical Systems, Inc. (Pietų Korėja)
- Atitiktis naujam MDR: nėra duomenų – gamintojas šio duomens viešai neskelbia. Jei tai svarbu Jūsų sprendimui, parašykite mums ir patikslinsime.
- Kalbos: nėra duomenų – gamintojas šio duomens viešai neskelbia. Jei tai svarbu Jūsų sprendimui, parašykite mums ir patikslinsime.
Defibriliatoriaus duomenys – pagal gamintojo naudojimo instrukciją „i-PAD CU-SP1 Instructions for Use” (CU Medical Systems, Inc., 2020); dėklo ir jūrinio sertifikavimo duomenys – pagal gamintojo skelbiamą CoreTrek ir Marine AED aprašymą. Ten, kur parašyta „nėra duomenų”, gamintojas duomens neskelbia.